醫療器械經營許可_一類醫療器械注冊_iso13485體系認證_二類醫療器械注冊咨詢_杭州證標客企業管理有限公司官網

醫療器械法規、注冊、臨床、體系認證、信息系統一站式服務: 24×7服務熱線：0571-86198618 簡體中文 ENGLISH

醫療器械注冊: 第二類醫療器械注冊第三類醫療器械注冊進口醫療器械注冊第一類醫療器械備案體外診斷試劑注冊醫療器械注冊體系考核醫療器械生產許可證
醫療器械CE認證: 醫療器械CE認證 ISO13485認證 MDSAP認證服務 FDA注冊(備案) ISO15378醫療包材體系認證醫療器械國內外法規服務 ISO13485內審員培訓
醫療器械臨床試驗: 醫療器械臨床試驗服務同品種比對臨床評價體外診斷試劑（IVD）臨床試驗服務臨床協調員（CRC）服務進口醫療器械補充臨床試驗服務醫院臨床試驗機構備案服務特醫食品注冊
醫療器械經營許可: 醫療器械經營許可證辦理第二類醫療器械經營備案醫療器械網絡銷售備案醫療器械分類界定醫療器械飛行檢查服務 CNAS/CMA醫學實驗室認證獸藥經營許可證辦理

聯系我們

公眾號二維碼.jpg

聯系電話：0571-86198618手機: 18058734169 (微信同)手機:18868735317（微信同)周一至周日 8:00~22:00
在線客服周一至周日 8:00~22:00

當前位置：網站首頁>服務大廳>ISO13485內審員培訓

ISO13485 (YY/T0287) 內審員培訓服務簡介 ISO13485：2016《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》標準，是應用于醫療器械專用的獨立標準，強調滿足醫療器械法規要求，隨著歷史的發展，ISO組織將此標準進行了修訂，升級為ISO13485：2016于2016年7月15日發布。國家食品藥品監督管理局已按等同采用的原則轉化為行業標準YY/T0287-2016。在歐洲歐洲市場上醫療器械生產廠商被強制要求通過認證機構的CE認證。 時間:2018-6-29 11:39:45 瀏覽量:3801

省錢省心
全程代辦，一站式服務
專業高效
專業團隊，服務常更新
一對一服務
資深顧問，一對一服務
安全保密
資料不外泄，安全保密

Copyright © 2018 醫療器械注冊技術咨詢浙ICP備18025678號技術支持：熙和網絡

精品无码一区二区三区色噜噜_人人狠狠综合久久888亚洲_人人狠狠综合久久88亚洲_亚洲性色无码AV在线观看